1、打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)前，檢查一下樣品室內(nèi)除比色皿架外，不應(yīng)有其它東西。
2、打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱十五分鐘左右。
3、儀器自動(dòng)進(jìn)入初始化，約等待10分鐘。初始化后，顯示器指示220nm ，繪圖儀打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。
測(cè)試過(guò)程
1、先按“GoTo λ”鍵，再輸入相應(yīng)波長(zhǎng)，按“ENTER ”鍵，波長(zhǎng)設(shè)置完畢，此時(shí)顯示器指示所輸入波長(zhǎng)數(shù)。
2、先把各被測(cè)試樣依次倒入比色皿中，其中一只存放參比試樣。試樣高度一般為比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般參比放在靠身*只）平穩(wěn)的放入樣品室內(nèi)的比色架中，并隨手將樣品室蓋上。
3、按“ABSO/100T%”鍵，吸光度調(diào)零。
4、拉動(dòng)試樣選擇桿，依次測(cè)定各個(gè)試樣，并按“START/STOP”鍵打印出結(jié)果。
測(cè)試結(jié)束
取出比色皿，擦凈樣品室，放入干燥劑，并關(guān)閉樣品室蓋。 關(guān)閉儀器電源，蓋上儀器防塵罩。
比色皿使用完畢，請(qǐng)立即用蒸餾水或有機(jī)溶液沖洗干凈，并用柔軟清潔的紗布將水漬擦
使用范圍
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。
大屏幕紫外分光光度計(jì)注意事項(xiàng)
①空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過(guò)濾，并棄去初濾液。
?、跍y(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對(duì)照，采用1cm 的石英吸收池。
?、墼谝?guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm 以?xún)?nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm 以?xún)?nèi)；否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度，并以吸收度zui大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。
④一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。
?、菸粘貞?yīng)選擇配對(duì)，否則要引入測(cè)定誤差。在規(guī)定波長(zhǎng)下兩個(gè)吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對(duì)，在必要的情況時(shí)，須在zui終測(cè)量扣除吸收池間的誤差修正值。
大屏幕紫外分光光度計(jì)若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“”點(diǎn)。然后再測(cè)量。
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